| 产品特性：免维护电池 | 是否进口：否 | 产地：深圳 |
| 品牌：LEOCH理士 | 型号：DJ200M | 化学类型：铅酸蓄电池 |
| 电压：2V | 类型：储能用蓄电池 | 荷电状态：免维护蓄电池 |
| 电池盖和排气拴结构：阀控式密闭蓄电池 | 额定容量：200AH | 外型尺寸：见正文mm |
| 产品认证：CE | 适用范围：UPS电源机器人机械手臂等 | 发货地：济南 |
| 价格说明：以客服报价为准 |
G-坩纲与沉淀共重(g);文中
坩垌重(g);G-
C-试样重(g)。
2破酸钡中铁量测定
(1)试剂溶液和仪器
原子吸收分光光度计
盐酸1+1溶液;
铁标准溶液:10pg/mL。
(2)工作曲线的绘制
配制标准系列溶液为0mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L、1.5mg/L、2.0mg/L、2.5mg/L、将溶流置于原子吸收分光光度计工作条件下，采用空气-乙炔火焰祛进行测定，建立工作曲线。
LEOCH理士DJ200M铅酸免维护蓄电池2V200AH太阳能光伏系统UPS电源
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(3)分析方法
称取试样10g(准确至0.001g)，于250mL烧杯中，加人100mL水和1+1扑酸10mL在搅拌下加热煮沸10min,迅速冷却至室温，移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度摆匀后过滤，弃去最初20mL滤液。将滤液于原子吸收分光光度计分析条件下，使用空气-乙快火焰，以水调零，测量试样滤液中铁元素浓度。随同试祥同时做空白试验。
(4)分析结果计算
Fe含量_(C-Co)vmx108x***(8-5)式中C-测得试样中铁元素的浓度(mg/L);C。以随同试样空白溶液的铁元素的浓度(mg/L);m--试样量(g);V试液的总体积(mL)。
3.水分含量
称取试样10g(准确至0.001g)，置于快速水分测定仪的已恒重的称量瓶中，在***￡5C下，烘至恒重，记下水分值。
8.2半成品、成品的化验分析
8.2.1极板中二氧化铅的测定
1.二氧化铅测定的方法原理在硝酸溶液中，二氧化铅可定量的氧化过氧化氢，而剩余的过氧化氢又被高锰酸钾定量
氧化，根据高锰酸钾溶液的用量，可计算出二氧化铅的含量。
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2.试剂
硝酸;1+1溶液;浓硫酸;过氧化氢;1+40溶液;草酸钠:基准试剂;高锰酸钾:c(1/5KMn0,)=0.Imol/L标准溶液。
1)配制:称取3.30g(准确至0.01g)高锰酸钾，溶于1050mL蒸馏水中，缓和者澡
高锰酸钾标准溶液的配制:
20 -30min，于暗处放置7天，用耐酸过滤漏斗(G3)或玻璃棉过滤，滤液保存于棕伍磨[2)标定;称取在105 - 110C千燥2h的基准草酸钠0.2g(准确至0.0001g)，溶于50mL蒸馏水中，加8mL浓硫酸，用c(1/5KMn0,)=0.1mol/L高锰酸钾溶液滴定至接近乡点时，加热至70-80C，继续滴定至溶液呈浅紫红色保持30s。按以上的方法同时做试剂空
3)计算:高锰酸钾标准溶液浓度c(1/5KMnO,)按式计算c(1/5KMnO,)=M (1/2NazC,0.)1000-称取草酸钠的质量的数值(g);消耗高锰酸钾溶液的体积数值(mL);M(1/2Na,C20,)草酸钠的摩尔质量数值(g/mol);c(1/5KMn0,)-0. 1molV/L高锰酸钾标准溶液的实际浓度(mol/L)。
3.分析方法
称取全部通过120目筛试样0.35-0.45g(惟确度为0.0001g)，于250mL三角烧杯中加1+1硝酸15mL，用移液管准确加人1+40的过氧化氢溶液10mL，轻轻摇动下溶解约30min，使试样溶解完全(试样中含有活性炭等添加剂不易判断时，可仔细观察无小气泡发生即表示溶解完全)，用高锰酸钾标准溶液滴定至浅紫色(30s不变)。按以上方法同时同条件做空白试验。
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| DJ系列2V电池 | ||||||||
型号 | 额定电压(V) | C20 /Ah | C10 /Ah | 外形尺寸(mm) | 端子规格 | |||
| 长/L | 宽/B | 高/H | 总高/TH | |||||
| DJ200 | 2 | 212 | 200 | 170 | 110 | 328 | 348 | T11 |
| DJ300 | 2 | 318 | 300 | 170 | 150 | 328 | 348 | T11 |
| DJ350 | 2 | 371 | 350 | 170 | 150 | 330 | 350 | T11 |
| DJ400 | 2 | 424 | 400 | 210 | 175 | 330 | 350 | T11 |
| DJ500 | 2 | 530 | 500 | 240 | 175 | 330 | 350 | T11 |
| DJ600 | 2 | 636 | 600 | 300 | 175 | 330 | 350 | T11 |
| DJ800 | 2 | 848 | 800 | 410 | 175 | 330 | 350 | T11 |
| DJ1000 | 2 | 1060 | 1000 | 475 | 175 | 328 | 350 | T11 |
| DJ1200 | 2 | 1272 | 1200 | 475 | 175 | 328 | 350 | T11 |
| DJ1500 | 2 | 1590 | 1500 | 403 | 354 | 339 | 349 | T11 |
| DJ2000 | 2 | 2120 | 2000 | 490 | 350 | 339 | 349 | T11 |
| DJ2500 | 2 | 2650 | 2500 | 490 | 350 | 339 | 349 | T11 |
| DJ3000 | 2 | 3180 | 3000 | 709 | 350 | 337 | 347 | T11 |
| DJ200M | 2 | 212 | 200 | 90 | 181 | 350 | 365 | T11 |
| DJ300M | 2 | 318 | 300 | 124 | 181 | 350 | 365 | T11 |
| DJ400M | 2 | 424 | 400 | 158 | 181 | 350 | 365 | T11 |
| DJ500M | 2 | 530 | 500 | 191 | 181 | 350 | 365 | T11 |
| DJ600M | 2 | 636 | 600 | 225 | 181 | 350 | 365 | T11 |
| DJ800M | 2 | 848 | 800 | 303 | 181 | 350 | 365 | T11 |
| DJ1000M | 2 | 1060 | 1000 | 370 | 181 | 350 | 365 | T11 |
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4.计算
二氧化铅含量以质量***数表示，按下式计算
PbO,含量=(V-Vz)cx0.1196
式中V,一空白消耗高锰酸钾标准溶液的体积(mL);
V--试样消耗高锰酸钾标准溶液的体积(mL);
cc(1/5KMnO,)高锰酸钾标准溶液的实际浓度(mol/L);
0.1196-1mmol高锰酸钾[c(1/5KMn0,)=0.1mol/L]标准溶液相当的二氧化铅的质量的数值(g/mmol);
m-试样的质量(g)。
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8.2.2极板中氧化铅的测定
1，方法原理
醋酸钠和六次甲基四胺溶液做缓冲剂，二甲酚橙为指示剂，用EDTA络合滴定。试样中的氧化铅易溶于稀醋酸中，所生成的二价铅离子，在pH为5-6的溶流中。"
王试剂与溶液
ZM;5%醋酸溶液，用5mL乙酸与95mL水混合:
数水:141溶液;
数氧化纳:AR分析纯;
无水乙酸钠:20%游液，称取20g无水醋酸钠溶于98mL水中加1-2mL冰酷酸调至隗液pH值至5~6;
六次甲基四胺:20%溶液;
二甲酚橙:0.5%溶液，加两滴氨水;
EDTA:c(CH,,N,O,Na,2H,0) =0.0SmoVL标准溶液。
3标准溶液EDTA配制
1)称取18.6g乙二胺四乙酸二钠，加热溶解于500mL含有1g氢氧化钠的水中，用快遗述纸过滤于1000mL容量瓶或磨口瓶中，用水稀释至1000mL并混匀。
2)标定，称取0.4g(准确至0.0001g)纯铅(含量99.***以上)于300mL三角烧杯中，加15mL1+4硝酸溶液，低温加热溶解后，蒸发出去大部分酸，用水洗杯壁，加热赶尽氮氧化物，取下稍冷加水至100mL，用1+1氨水调整至溶液产生氢氧化铅沉淀又恰好溶解，加人5mL 20%无水乙酸钠溶液，3mL 20%六次甲基四胺溶液，三滴0.5%二甲酚橙指示剂，在溶液的p值5~6时用配制的c(C1oH,,N,O,Na2H,0)=0.05mol/L标准溶液EDTA滴定至溶液由紫红色变为亮黄色。
